一、概要

近些年伴隨著在我國電子信息技術(shù)、醫(yī)療服務(wù)、儀器儀表、航天航空、化工廠、食品類、制藥業(yè)等行業(yè)的迅猛發(fā)展，行業(yè)內(nèi)對凈化車間、GMP凈化車間、清潔試驗室、潔凈手術(shù)室等各層面規(guī)定也愈來愈高，在我國的凈化工程行業(yè)正邁入一個新的發(fā)展趨勢機會，銷售市場需求經(jīng)營規(guī)模在不斷發(fā)展。尤其是新版本GMP標(biāo)準的公布和醫(yī)改的執(zhí)行，巨大地促進了診療生產(chǎn)制造和食品類行業(yè)的清潔需求及診療可控自然環(huán)境的需求，進而促進全部凈化處理凈化工程行業(yè)市場容量的擴張，行業(yè)的迅猛發(fā)展可能因銷售市場對凈化室、凈化處理室、潔凈室需求的充沛獲得長時間的保持，行業(yè)市場容量的不斷擴張為行業(yè)精典品牌企業(yè)給予了極大的發(fā)展趨勢機會。

二、關(guān)鍵分成下列5類凈化工程需求：

1、半導(dǎo)體材料、集成ic、集成電路芯片意味著的電子光學(xué)電子器件行業(yè)生產(chǎn)制造的凈化工程需求

近些年我國全力支持發(fā)展趨勢半導(dǎo)體材料，半導(dǎo)體器件純化做為發(fā)展趨勢半導(dǎo)體元器件的關(guān)鍵基本。因為規(guī)模性集成電路芯片的加工工藝規(guī)定，為獲得高純的光伏材料，原材料和正中間媒體的高純和工作環(huán)境的潔凈度等級變成危害產(chǎn)品品質(zhì)的一個突顯難題。集成ic從上世紀五十年代發(fā)展趨勢迄今，在中國的銷售市場和國外市場占有著非常大的市場份額，目前我國已變成全世界半導(dǎo)體材料較大的銷售市場，在強勁的需求和強有力的現(xiàn)行政策促進下，集成ic的快速發(fā)展趨勢早已是銳不可擋。集成電路芯片集成ic的良品率與集成ic的缺點相對密度相關(guān)，而集成ic的缺點相對密度與空氣中粒子數(shù)量相關(guān)。因而，集成電路芯片的快速發(fā)展趨勢，不但對空氣中操縱粒子的規(guī)格有非常高的規(guī)定，并且也需進一步操縱粒子數(shù)；與此同時，針對集成電路工藝集成電路芯片工作環(huán)境的有機化學(xué)污染操縱也是有有關(guān)的規(guī)定。

2、高精密儀表盤機械設(shè)備和生物化工商品生產(chǎn)制造的凈化工程需求

伴隨著科技進步的發(fā)展趨勢，很多工業(yè)品的生產(chǎn)制造對工作環(huán)境中的煙塵濃度值明確提出非常高的規(guī)定，這就必須 其工作環(huán)境中具備一定的氣體清潔級別和操縱生產(chǎn)過程所需各種有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的供貨品質(zhì)。比如，在膠卷生產(chǎn)制造中，膠卷若遭受了浮塵的污染，可能產(chǎn)生溶劑空氣氧化，活力變?nèi)?，pH值轉(zhuǎn)變等，進而危害膠卷的光感應(yīng)特性。

3、生物技術(shù)新產(chǎn)品開發(fā)生產(chǎn)制造的凈化工程需求

藥物是用以防止、醫(yī)治疾患和修復(fù)、調(diào)節(jié)人體作用的獨特產(chǎn)品，它的品質(zhì)立即關(guān)聯(lián)到人的身心健康和禍福。假如一些藥物在生產(chǎn)制造全過程中遭受微生物、細顆粒物等污染或交叉式污染，很有可能會造成難以預(yù)料的病癥和傷害。

4、診療運用、醫(yī)學(xué)臨床研究及科研單位造成的凈化工程需求

在醫(yī)藥學(xué)中，多選用微生物凈化工程開展微生物污染操縱。在微生物凈化工程里，這種微生物多由細菌和真菌構(gòu)成，粒度規(guī)格在0.2um之上，普遍的病菌粒度都是在0.5um之上，而且大部分依附于在別的化學(xué)物質(zhì)粒子上。微生物污染方式不但根據(jù)氣體，還與身體、與實際操作工作人員的服飾相關(guān)。在醫(yī)學(xué)臨床研究行業(yè)中，實驗室、無菌檢測試驗室及其供細胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究用的“獨特家禽家畜”飼養(yǎng)室也都十分必須 操縱微生物污染。

5、護膚品、食品生產(chǎn)的凈化工程需求

當(dāng)代護膚品中大多數(shù)帶有蛋白、維他命、碳水化合物、綠色植物提取液等，這種成分為病菌、黃曲霉菌等微生物的滋長、繁育給予了資源優(yōu)勢。因而，微生物的污染是危害護膚品品質(zhì)的關(guān)鍵要素。生產(chǎn)化妝品全過程中應(yīng)用的凈化工程的操縱目標(biāo)主要是細顆粒物、微生物，與藥物生產(chǎn)制造用的凈化工程規(guī)定相近?，F(xiàn)階段，生產(chǎn)化妝品用凈化工程的氣體潔凈室等級可參考藥物的GMP標(biāo)準開展。